症，是一种广为大众所知的神经系统疾病，临床表现为神经性的功能障碍，目前全世界患病者高达四千余万，至今仍未发现导致该病的确凿病因，且也没有有效的治疗手段。
出于专业的敏感性，蔡笑西控制的鼠标箭头在退出按钮上稍微迟疑了一下。
这时，又一段文字出现在了屏幕当中。
“由于淀粉样蛋白前体基因和早老素基因等的突变，导致β淀粉样蛋白aβ异常分泌和产生过多，并在脑组织内沉积，对周围的突触和神经元具有毒性作用，它致使突触膜破坏，最终引起神经细胞死亡。因此aβ的沉积导致ad的其它病理变化，是导致ad发病的核心环节。”
“有点意思啊”蔡笑西对这段突然出现的话产生了兴趣。由于聊天框所能显示的字数有限，她看了这段话后，条件反射似的拉动下拉条，准备看后面的内容。
“淀粉样前体蛋白在正常途径下可由a分泌酶裂解形成一种神经营养性物质appsa，但由于细胞中β分泌酶和γ分泌酶的存在，前者会作用于淀粉样前体蛋白的671位点，将其切开后生成aβ的n端，再由后者在713716附近位点切开加工，则生成了aβ4042，其中aβ42就是ad的元凶。目前临床上可采用口服β分