验犬的药代动力学实验数据，进行了一些新的分析，c01c含有一个柔性较差的较长共轭侧链，理论上来说，将该侧链的双键还原之后可以增加化合物的活性。分子结构式上几个字母和数字的变化，体现在活体实验中，有时会产生巨大的效果差异。”沈奇谈了谈他对改善c01c性质的想法。
程浩南明白了沈奇的意思，他问到：“也就是说，c01c的合成路线，除了第一步，其他的步骤都需要重新设计？”
“对的，它的母核依旧是苯并噻嗪酮，我们对其侧链进行调整优化。为了方便区分，我们内部将c01c这一次优化的化合物，称为奇布置完了任务，南港方面，欧倍奇药业继续推进c01c的动物实验，犬的实验全部结束之后还将进行猴的实验。
首都方面，沈奇、老烟、程浩南同步开展c01c-2的优化工作，工作重心是在实验室中调整苯并噻嗪酮母核的侧链的结构，最终得到理想的新化合物。这个新化合物可以理解为c01c的衍生物。
在c01c-2的合成实验中，沈奇他们发现问题了，将较长共轭侧链的双键还原之后，所得中间体的产率，无论如何也突破不了1%。
只有百分之零点几的产率，还做个毛线哦。