色体xp21.1，约占30kb。根据多中心国际数据库对261例性联gd患儿的分析结果，该基因突变存在明显的异质性，多有家族特异性。
患者常有家族史，多见儿童，父母多为近亲结婚。男性发病，女性为基因携带者。少数为常染色体隐性遗传。发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。这些不是重点，重点是这种先天缺陷可由心理创伤诱导显现，辛正勋不久前因为天花病毒的疫情痛失双亲，很可能就是发病的诱因。
“正解！”梁葆光站了起来，面露笑容为林孝正鼓掌，就在b组欣喜若狂而其他两组神色晦暗时，他忽然把话头一转，“恭喜a组和b组进入了最终的对决，待会儿跟我一起回三星医院去见见病人，至于组的各位，愿大家在别处前程似锦，再见了。”
诊断确实是结果最为重要，但没有建设性的提议和想法，正解可能会迟到甚至永远不到，所以梁葆光也没法扼杀a组在这辛正勋病例中的贡献，所以才会给他们最后一次机会，说到底他还是个爱才的人。
当然了，三星医院那边早就确定了辛正勋是慢性肉芽肿，他之前跟李硕科都那么直白地说过了，要是再诊断不出来病因，那些人都可以找财务结算回去养老了。这两天时间并不是