实内容很简单。
总结起来，就一句话。
鉴于樱木花病毒引发严重疫情，威胁人民生命安全，特批准天元唐氏药业，生产解毒丸用于治疗病毒感染患者，遏制疫情传播。
而拆开另一份文件袋，拿出来的是药品生产批文和国药准字号文件。
既然要作为药品上市，这是必须要有的。
走正规流程，拿到这两份文件可相当不容易。
以美帝为例。
一开始只是科学家发现某种化合物，似乎可以对某个疾病有效果。
药企便疯狂投入，弄出成千上万的化合物，一个接一个的进行小白鼠试验，直到找到有效果且安全的，这个阶段就要耗时几年，花费上亿美金。
然后便是临床前研究、临床研究、临床人体试验、新药上市申请和获批。
每一个流程，都是单关淘汰。
只要不合格，那么之前所花费的时间和金钱，就打水漂了。
所以，一款治疗重大疾病的新药，从研发到临床试验再到fda获批上市，需要十到十五年，而成本至少是几亿美金，加上无数次的失败成本，总成本至少十几亿美金。
研发成本就这么高了，要批