的成分虽然有药物，但已经在ndc的数据库中，早就验证过了安全，作为药品也不会花费多少时间。
以中国为例，对于收载于otc专论中的药品，在美国上市前无需fda审批，仅需按照相关要求提供进行ndc登记的必要信息，就能在药房销售。
杨铭问了：“但也要中方提供登记信息吧？”
国内实验室的负责人是赵文华，点头：“我们已经跟食药监递交过多种已论证的成分样品，我们有这方面的文件，只是公司没有作为经营项目。”
“干得漂亮！！”
杨铭这回是觉得，高价雇佣你们这钱没白花啊！在国内产品热销的时候，研发部也没停下来作为药品的申报和试验！
无形中帮了这边一把！
就是说，作为药品的程序也没有问题！让它走ndc注册的程序，最多也就多耗费一点时间，便可打入美国市场！
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