1993年，年仅38岁的布莱恩.德鲁克来到了位于波特兰的俄勒冈卫生科学大学进行cml的科学研究。在此期间，德鲁克和他在波士顿的同事，利用专门设计的抗体，开发出了一种测定bcr-abl酶活性的新方法。这种方法堪称是评估慢性粒细胞白血病潜在疗法的无价工具。在找到这种方法的同时，德鲁克还必须同其他研究中心的竞争者展开竞争，率先找到这样一种药物——它可以使关键酶失活来抑制癌症，以及让剩下的健康组织得以幸存下来。
而瑞士制药公司ciba-geigy的生物化学家尼克.莱登是德鲁克的老相识。尼克打电话给德鲁克，告诉德鲁克，他们公司有德鲁克想找的东西。
这种药物被称之为sti571，也就是格列卫在研发期间的名称。虽然它是ciba-geigy公司的化学家在寻找一种新型抗炎症药物时偶然合成出来的，但通过体外实验，研究者发现 sti571能够抑制酶的活性。不过，他们并不确定该如何利用这种化合物。
也就是说，在这种关键的时刻，ciba-geigy拥有一种关键酶，而德鲁克则掌握如何利用这种关键酶的办法。两者一相遇，那就是干柴遇到了烈火，立刻就产生了剧烈的化学反应。