1993 年8月,德鲁克收到了来自瑞士的第一批液态sti571样品和其他候选化合物。他利用自己辅助开发出的酶检测技术,证实了sti571能够对bcr-abl酶起到强力抑制作用。
但虽然在实验室中进行的实验很成功,可在动物身上做实验的效果却是不如人意。
不过到了1997年,德鲁克还是与来自波特兰和瑞士的合作者共同发表了大量的相关论文。他相信化合物sti571已经做好了人体试验的准备了。但这个时候的诺华公司却不同意进行人体实验因为在之前进行的动物实验中,总是无法解决以静脉形式接受给药的狗会在导管末端出现血凝块的现象,而且在为狗注入较大剂量时,这些动物会表现出肝损伤的迹象。
在这种情况无法解决的前提下,诺华公司甚至曾建议彻底抛弃这个项目。
不过诺华公司的退却却并没有让德鲁克退却,毕竟,化疗也会对犬科的机体会产生破坏性。于是他绕过了诺华公司,直接向美国食品与药品管理局(fda)进行了申报。到了1998年6月,在获得fda的批准许可之后,德鲁克利用sti571对一位患有慢性粒细胞白血病的六十八岁俄勒冈男子进行治疗。
本章未完,请点击下一页继续阅读 >>